Amniocentézis Után Mennyit Kell Szigorúan Pihenni, S Ágyban Lenni

Az amniocentézist általában a 15. Jó egészséget nektek! Végig több volt a víz, pláne a második magzatvízvétel után. Mikor végzik, mennyire pontos? Nekem a gyógyszertárban ajánlották a Béres Magnézium+B6-ot, mert 5x-ös hatóanyag tartalma van és jóval olcsóbb! Viszont akik abortusz-ellenesek, vagy vallási, erkölcsi okok miatt eleve nem vállalnák az abortuszt, azoknak ezen vizsgálaton maximum csak információt kaphatnak, hogy megnyugodjanak, mert nincs semmi probléma, vagy egy olyan kellemetlen információt, amihez hamarabb kell hozzászokniuk. Javaslom, hogy a Bajcsy kórház genetikai tanácsadóját keresd fel! 5/6 anonim válasza: Én tegnap estem át a magzatvízvizsgálaton, maga a tudat, hogy a pocakodba tut szúrnak, rosszabb, mint maga a vizsgá ellenôrzés alatt csinálják, az egész nem tartott tovább 5 percnéigorú fekvést nem tanácsoltak, de az emeléstôl tartózkodni kell. A lepény biopszia (CVS) a terhesség 11-13 hetében végezhető el, a vetélési kockázat hasonlóan a magzatvíz mintavételéhez, szintén kb. A kockázat pedig elenyésző, de minden beavatkozásnál van rizikó.

Fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. Nekem tavaly novemberben volt. A Magne B6 és nospa valóban jó "ötlet" az előzőt rendszeres, az utóbbit alkalmanként már szedegettem. Utána egy hétig itthon leszek, majd a következő két hétben olyan dolgom lesz a munkahelyen amit itthon is tudok csinálni, majd megbeszélem a főnökömmel, hogy ittthon csinálhassam, itt azért bármikor le tudok feküdni. Az amniocentézissel bizonyos fejlődési rendellenességek mutathatók ki. Nem irigyellek és nem is tudom írjam-e le az én esetemet?

Korábban már volt születési rendellenességgel rendelkező terhessége vagy gyermeke. 3 hét alatt készül el. Emelgetni nem szabad és a sex is tilos egy 2-3 hétig. Lehet, hogy butaság, de szerintem ő is jobban érzi magát tőle, nemcsak én:-))). Pontosan ezért fontos azoknál a terheseknél, akiknél ez a beavatkozás szóba jön (életkoruk, ultrahang vagy labor eltérés, családban előforduló betegségek miatt), egyénileg megbeszélni, végiggondolni, hogy elvégezzük-e a beavatkozást. Én akkor eléggé utána néztem, és azt állapítottam meg, hogy az AFP feltűnően sok kismamának rossz, és a babával mégsincs baj.

Féljek-e a magzatvíz mintavételtől? Szurkolok hogy minden rendben legyen! 2023-03-11 23:26:01 -. Ezek után tudok csak lefeküdni pihenni.

A SOTE-n ambulánsan végzik a beavatkozást (időpontra mész, megcsinálják a mintavételt, ami kb. A második terhességem most idén január elején sajnos elhalt, a kombinált teszt jelezte a bajt (valószínűleg a 18-as kromoszómán). 1/6 anonim válasza: Valőszínű chorionboholy biopsziát csinálnak neked is. Jelenleg válogatott és élsportoló. A beavatkozás során kissé vastagabb tűt használunk előzetes helyi Lidocainos fájdalom csillapítást követően és a mintát nem a magzatvízből, hanem a lepényből vesszük. Sokan csak 0, 6-tól tekintik alacsonynak. A családban előfordult születési rendellenesség.

Neked mennyi volt az AFP? Amniocentézis után... (beszélgetős fórum). Facebook | Kapcsolat: info(kukac). Megfigyelések szerint a kismamák jobban félnek attól, hogy genetikailag beteg gyermekük születik, mintsem, hogy a vizsgálat következtében elvetélnek, miközben pontosan ugyanennyi a kockázata annak is, hogy kromoszóma rendellenességgel fog születni gyermekük. Amennyire lehet, próbálj meg ne aggódni, ugyanis már eldőlt rég, hogy van-e gond vagy sem, csak Te nem tudod még az eredményt. Foglald le magad, ha tudod! Van egy nagylányom, akinél 1 évesen derült ki, hogy veleszületett betegsége van (igaz nem lehet kimutatni a terhesség során), a dokik azt mondják, szerencsétlen genetikai mutácóról van szó az esetében...... A kisfiam, most lesz másfél éves novemberben, teljesen egészséges, nála már elvégeztettük a kombinált tesztet, most integráltat ajánlottak, és sajnos valamelyik kockázati tényező pozitív lett, de még nem tudjuk, hogy melyik. Sarlósejtes betegség. Én 4X2 szem Magne B6-ot szedek a héten, ezt javasolta a doki.

Ugyanakkor a vizsgálat biztosítja, hogy a kinyert magzatvíz sejtekből komplett kromoszómavizsgálatot végezzünk és lényegében 100%-os hatékonysággal kimutassuk a kromoszóma rendellenességeket (mint pl. Úgy voltam vele, hogyha ő ezt választotta és bevállalták akkor én sem félek. Úgyhogy egyedül kell mennem autóval, kb 30km-re lakunk. A férjemnek pedig már jó előre szóltam hogy egy hónapig rá marad majd minden nehéz házimunka és a bevásárlás, de ő ezt egy csepet sem vette zokon:-))). Az első trimeszter végére a méhlepény elég fejlett lesz ahhoz, hogy átvehesse a progeszteron termelését. Szerencsére már nem vagyok elkeseredve, úgy döntöttünk ráérünk akkor aggódni, ha valóban lesz rá okunk. Az olvasás mellett tényleg csak a TV marad, de már fáj minden porcikám a fekvéstől:( Netezni sem merek sokat, mert ülnöm kell a gép előtt, nem tudom azt szabad-e soká unalom egyébként a legrosszabb, már várom haza a férjemet, mert nincs kihez szólnom. Szeretném, hogy a férjem bejöhessen velem, nem tudom ez lehetséges-e.... főleg, hogy a kicsit még soha nem bíztuk senkire....... gyerekkel nem hiszem, hogy beengedik:(........ örömmel olvasom, hogy végre megnyugodtál, szerintem ez a legtöbb, amit tehetsz. Négyes-teszthez, amiből sok mindent kitudnak majd szűrni. A magzatvíz mintavétel során megfelelő fertőtlenítést követően az anya hasfalán keresztül egy nagyon vékony tűvel behatolva a méh üregébe, 10-15 ml (ez nagyon kis mennyiség! ) Így csak napi 1-2 kapszulát kellett bevenni. Nagyon jól estek a megnyugtató szavaid, köszönöm, ez most nagyon sokat jelent nekem!!!!! Nekem a genetikán 1% esélyt számoltak a betegségre, ezért kellett megcsináltatni. Magzatvíz vétel után mennyit pihentetek?

Az amniocentézisnek nincs káros következménye a gyermek fejlődésére, de mivel invazív beavatkozás, nem veszélytelen, csak nagyon indokolt esetben (pl. A beteg gyermek felnevelésétől viszont érthetően vonakodnak a leendő szülők. Valakinek van valami tippje hogy mit tehetek még? Fura, de már a 14. héttől mocorog, akor még csak úgy mint a kis buborékok, de mostanra már rendesen érezhetően:-)) És nem tudom ki hogy van vele, én elmeséltem nekimi és hogyan fog történni, hogy ne ijedjen meg, és ne féljen, meg hogy nem eshet neki baja, ugyanúgy, mintha a 7 éves nagyfiamnak mondanám. Hátránya, hogy a várt eredmény csak a terhesség 20. hete körül érkezik vissza, így az anya csak eztán dönthet a terhességmegszakítás felől. Görcsöltem pár napig, nekünk még 4 hetet kellett várni az eredményre. Az egész beavatkozás 3-5 percnél nem tart tovább és az eredmény kb.

Szerencsére minden rendben volt. Másik fórumon olvastam, hogy a kombinált teszt eredményed jó lett, az AFP a rossz. Kapcsolódó kérdések: Minden jog fenntartva © 2023, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. Aki átesett már a vizsgálaton, segítsetek, mit mondott erről az orvosa? Túl alacsony AFP szint vagy magas kockázat genetikai betegségre) ajánlott elvégeztetni. És még ráadásul hazafelé az oviban fel kell vennem a nagyobbikat is. Tudom, hogy utána szigorú fekvés, pihenés, de vállalhatom hazáig a vezetést?

Az amniocentézisről. A vizsgálat során végig folyamatas ultrahan követést alkalmazunk, így magzati sérülés nem fordul elő. A beavatkozás után általában 1-2 napos kórházi tartózkodás ajánlott, de saját felelősségre haza is mehet a kismama. Bár én nem görcsölök, azért igyekszem minél többször vízszintben lenni.