alfazone.website

alfazone.website

Dietil Éter Élettani Hata Bildir

Facebook | Kapcsolat: info(kukac). Az Éter mint drog ugyan az mint a dietil éter vegyület? Az éter eléggé alacsony forrpontú folyadék (~34-35°C). 1. ábra: A lignin és a cellulóz szerkezete (Forrás: (20)30055- 1). Dietil éter élettani haras de. Az éterben az oxigénhez nem kapcsolódik hidrogén, ezért a molekulák között hidrogénkötés kialakítására nincs mód. Az éterből különféle szerves peroxidok képződnek, melyek különösen robbanásveszélyesek (az éternél is sokkal jobban). Az éter ivás úgy történt, hogy 1 korty hideg vizet megittak, erre 10ml étert és ismét hideg vízzel öblítették.

Az eljárás az etilén laboratóriumi előállításához hasonló, de a folyamatot mérsékeltebb körülmények között (160 °C helyett 130 °C-on) kell végrehajtani. Ennek ellenére megkíséreltem közelebb hozni ezt a vegyületet a tudománykedvelő olvasóhoz, és (ha már itt tart a cikkben, kedves Olvasó) remélem, sikerrel jártam. Három évvel az éteres érzéstelenítést követően bevezették ugyan az éter egyik "vetélytársát", a kloroformot, amely "kellemesebb illatú", mint az éter, és emiatt sok sebész át is tért a használatára, de sokkal mérgezőbb is annál.

A nyílt láncú étereket az orvosi alkalmazás mellett a vegyiparban oldószerként használják fel. Csoportfunkciós nevedietil-éter (C 4 H 10 O). Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön! Az éterekben az oxigénatom két szénatomot kapcsol össze egyszeres kötésekkel. Felhasználása Dimetil-étert használnak: - a petrolkémiai iparban. Dietil éter élettani hata bildir. Mára ez az eljárás az egyik legfontosabb szintetikus kémiai reakcióvá nőtte ki magát. Forrás: Wellcome Collection.
A fák törzsét alkotó lignin, és a növények vázát képező cellulóz a két leggyakoribb szerves polimer a Földön. Az éterek, így a dietil-éter is, sósavas közegben történő főzéssel elbonthatók. 4. ábra: Grignard-reakció dietil-éterrel. Nagyon erős szaga van (szerintem kellemes), de amit nagyon utáltam benne, hogy nagyon gyorsan elpárolog akár honnan. Dimetil-éter header. Ezt igazolja az apoláris pentánéhoz (36 °C) hasonló forráspontja és igen kis vízoldékonysága. A dietil-éter oldószer, vízben korlátozottan oldódik, ezért ideális folyadék-folyadék extrakcióban való alkalmazásra. Az éter közönséges körülmények között színtelen, erősen párolgó, jellegzetes, bódító szagú folyadék. Ezt altatásnál belélegeztették a beteggel, de manapság már nem használják, mivel erősen károsítja a májat. Az étereket két nagyobb csoportra oszthatjuk: míg a nyílt láncú, kisebb éterek általában szintetikusan állíthatóak elő, a komplexebb szerkezetű, telített gyűrűs vagy aromás éterek megtalálhatóak a természetben is. Mivel a dietil-éter kisebb sűrűségű, mint a víz, ezért ez a fázis kerül felülre, míg a vizes fázis alul marad (mint a víztócsa tetején úszó olajfolt). Morton, aki részt vett az órákon, rájött, hogy ki lehetne próbálni az étert dinitrogén-oxid helyett a fogászatban is, és váratlanul sikerrel járt. Egy francia vegyészről, François Auguste Victor Grignard-ról kapta a nevét, aki 1912-ben kémiai Nobel-díjat kapott felfedezéséért.

Több, mint száz évig az egyik leggyakoribb inhalációs narkotikumnak számított, míg nem helyettesítették kevésbé gyúlékony érzéstelenítőkkel. A dietil-étert elsősorban kitűnő apoláris oldószerként használják. A fájdalommentes műtétet követően az éterrel való érzéstelenítés elterjedt a sebészeti gyakorlatban. Mindezek mellett a dietil-éternek a fémorganikus kémiában, különösen a Grignard-reakcióban fontos szerep jut oldószerként. Bár csaknem teljesen apoláris, oxigéntartalma miatt az éter is barna színnel oldja a jódot. A dietil-éter etanolból állítható elő vízelvonással. Ez okozza az alacsony olvadás- és forráspontot.

Elasztomerek: Buna-N, Buna-S. Technikai jellemzők. Ezt követően Jackson az óráin beszámolt diákjainak az éter altató hatásáról. A butanollal azonos moláris tömege ellenére tulajdonságaiban jelentősen eltér tőle, aminek oka a funkciós csoportban keresendő. Az éterek nem lépnek reakcióba nátriummal, hiszen az oxigénatomhoz nem kapcsolódik leszakítható proton. Az oxigén mindkét párosítatlan elektronjával is kötődhet szénatomhoz. Ezt megelőzően dinitrogén-oxidot, "kéjgázt" használtak, viszont ez foghúzásoknál nem bizonyult elég erős fájdalomcsillapítónak. Ha az éter szóra gondolunk, valószínűleg először nem az érzéstelenítés, és nem is a Grignard-reakció jut eszünkbe. Ahogy a fizikai jelentése, a vegyületcsoport neve is a görög "aithér" szóból származik, amely "tiszta levegőt", az istenek levegőjét jelentette (szemben az emberek által belélegzett "aer"-ral.

Grignard-ot a Nobel-díj elnyerését követően kitüntették a Francia Köztársaság Becsületrendjével, amelyet az első világháborúban végzett szolgálat során tisztjei parancsára sem volt hajlandó levenni. Az oxigént az etilcsoportok két oldalról veszik körül, így a két szénhidrogéncsoport leárnyékolja a C-O kötések polaritását, a molekula csaknem apoláris. Született már cikk az Éter szó jelentéséről ezen a blogon (Éter blog… de mi is az az éter? Most viszont egy másik nézőpontból szeretném megközelíteni a témát, nevezetesen az olvasók többségének középiskolai rémálma, a szerves kémia szemszögéből. Abban az időben ismert volt, hogy az éternek és a dinitrogén-oxidnak is szédítő, kábítószerhez hasonló hatása van. A hatás megegyezik az alkoholéval, csak sokkal kevesebb kell belőle és gyorsabban hat. Ennek lényege, hogy a vizes oldatból a számunkra hasznos komponenst egy másik, vízzel nem elegyedő oldószerrel kioldjuk. Akkoriban az egyetemi professzorok gyakran szemléltették a "kéjgáz" hatását magukon és a diákjaikon. A komponens rázogatás hatására átmegy egyik (vizes) fázisból a másik (szerves) fázisba. A felfedezést nyilvános demonstráció követte Bostonban, 1846. október 16-án, amely során Morton étert adagolt be a betegnek, majd John C. Warren sebész egy tumort távolított el a páciens nyakából. 3. ábra: Folyadék-folyadék extrakció elválasztó tölcsérrel (a szerző képei). Míg a kloroform 2500 páciensből egynek a halálát okozza, addig az éter 25000 betegből egyet öl meg. A dimetil-éter, (CH 3)2O színtelen, narkotikus, gyúlékony, éter szagú, cseppfolyósított gáz. Tekintve, hogy a legtöbb nyílt láncú éter belélegezve szédülést okoz, ez a jelentés elgondolkodtató).

A legismertebb éter négy szénatomot tartalmaz. Az 1800-as évek végén a gazdagabb rétegekben a nőknél volt szokás, hogy étert ittak, mert ebből nagyon kevés kellett a kívánt hatás eléréséhez, illetve "elegánsabbnak" tartották.